За кордоном хлопці з міодистрофією Дюшена живуть до 35 років, здобувають освіту, виступають на конгресах, відстоюють свої права, діють від імені пацієнтів.07-Sept-2019
М’язова дистрофія Дюшенна. Зазвичай виявляється у віці 2-3 років. М’язи поступово змінюються в розмірах, стають слабшими, не можуть виконувати своїх функцій. У більшості випадків до 12-13 років хворому потрібне інвалідне крісло. Тривалість життя таких людей зазвичай не перевищує 20 років.
Спеціального лікування міопатії Дюшенна не існує. Хворому призначають підтримувальні заходи, в деяких випадках приймання дефлазакорта або преднізону, бета-блокатори, інгібітори АПФ. Може бути обраний радикальний метод лікування – коригувальна операція (зокрема за сколіозу).
Патологія виникає в 10-11 років, і стає менш помітною в 35-40 років. Спадкова м’язова міопатія – хворіють і дівчатка, і хлопчики, так само має генетичну причину, спостерігається навіть рідше, ніж описуваний синдром. Плечо-лопатково-лицьова міопатія – вкрай довгий розвиток, перебіг сприятливий.