Синдром Дауна – це генетичне захворювання, спричинене аномальним розподілом клітин, в результаті якого утворюється додаткова повна або часткова копія хромосоми 21. Цей додатковий генетичний матеріал викликає зміни у розвитку та фізичні особливості синдрому Дауна.Aug 19, 2022
Його основна причина – випадкова генетична мутація, внаслідок якої у 21 парі хромосом з'являється третя зайва хромосома. Частота явища – приблизно 1 випадок на 600-800 дітей.
Насправді, це не так. У сім'ї, в якій ведуть виключно здоровий спосіб життя, ймовірність народження дитини з цією патологією не меншає. Тому питання, чому у здорових батьків народжуються діти із синдромом Дауна, має лише одну відповідь: сталася випадковість, генетичний збій
Дослідження дозволило виявити чотири фактори, що впливають на ймовірність синдрому Дауна у дитини. Це вік матері, вік батька, близькі родинні шлюби, а також, як не дивно, вік бабусі по материнській лінії. Причому останній із чотирьох факторів виявився найбільш значущим.